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三氯化鋁作為催化劑單獨使用時催化的有機化學反應有哪些？

發(fā)布日期：2016年9月28日【大中小】

三氯化鋁作為催化劑,最初基本上是以單獨的形式使用。在有機化學反應中,常根據(jù)反應物結(jié)構(gòu)特點、反應特性,采取分批加入或一次性加入Al-Cl3的方式,以控制反應速度及其選擇性。其催化的有機化學反應主要有:

(1)親核取代反應,如Blane氯甲基化反應,酯化反應,芳氨基化反應;

(2)親電取代反應,如鹵代反應,Friedel-Crafts烷基化、?；土u乙基化反應,脫甲基化反應;

(3)加成反應,如芳香胺與CC雙鍵加成,鹵化氫與CC雙鍵加成,Diels-Alders加成,醇與醛酮加成,含活潑亞甲基物與醛加成,Brown硼氫化反應;

(4)重排反應,如芳香胺、芳香酰胺在高溫下重排,Fries重排,Si—C重排;

(5)氧化還原反應,如氧化苯乙烯還原成苯乙醇,元素有機物的制備;

(6)聚合反應,如烯烴與烯烴、烯烴與酚聚合成高分子化合物;

可見單獨采用三氯化鋁催化的有機化學反應非常之廣泛。本文不再一一列出。